Понедельник, 27 мая 2024

ЦБ

$ 89.70

97.10

BRENT

$ 82.54

/

7403

RTS

1191.32

Более 19 тысяч младенцев на Кубани обследовали методом неонатального скрининга 


Лента новостей

Скрининг позволяет на ранних стадиях выявить 36 наследственных генетических заболеваний, в их числе спинальную мышечную атрофию 

Фото: пресс-служба администрации Краснодарского края

В Краснодарском крае с начала этого года более 19 тысяч новорожденных обследовали на наличие врожденных генетических заболеваний. Применяемый метод расширенного неонатального скрининга выявляет 36 видов заболеваний, в том числе  спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и нарушения обмена веществ.

В этом году скрининг уже помог определить два случая спинальной мышечной атрофии, один случай первичного иммунодефицита и нарушение обмена веществ, сообщает пресс-служба администрации края.

У младенца, которому 48 часов от роду, берут образец крови и доставляют в исследовательский центр Краевой клинической больницы № 1. Все положительные результаты отправляют в Москву, в Медико-генетический научный центр имени Бочкова.

Инна Борисова

Добавить BFM.ru в свой источник новостей


Популярное